夜蛾科卵的数值分类研究（鳞翅目：夜蛾科）

本文以３４种卵作为分类单元,对４１个性状了数值分类研究。结果表明卵的形态特征可以作为夜蛾科分属的重要依据,并支持把黄地老虎归入Ａｇｒｏｔｉｓ属的观点。     

普通小麦与簇毛麦不对称体细胞杂交的研究

以不同浓度(0～2.5mmol/L)碘乙酰胺(IOA)处理的小麦(Triticum aestivum L.)原生质体为受体,以经6krad(130rad/min)⁶⁰Co-γ射线处理的继代后4～5d期簇毛麦(Haynaldia villosa)愈伤组织原生质体为供体,使用PEG法诱导细胞融合。融合细胞经培养形成细胞团、愈伤组织或植株。通过形态学比较、染色体检查及同工酶分析,确认了得到的愈伤组织和再生植株为体细胞杂种。     

中国苏铁属花粉形态研究

对中国苏铁属花粉进行了光镜和扫描电镜观察。花粉中等大,极轴长２６．５－３５．７μｍ,赤道轴长２０．６－２６．４μｍ;极面观椭圆形至近圆形,赤道面观船形或肾形,具远极单沟,达两端,其开闭和形状随花粉干燥或潮湿而变化,内部具多种不规则突起,两端具皱纹;远极面外壁光滑或稀具微突起,近极面具穿孔,孔穴或蜂窝状纹饰。     

福建省肖叶甲科区系简记及三新种记述（鞘翅目：肖叶甲科）

本文简略报道福建省肖叶甲科的区系特点,系以热带成分为主,迄今共记录了３２属,１３４种,其中有１７种为福建特有种,此外并记术了三新种;白纹筒胸地甲Ｌｙｐｅｓｔｈｅｓ ｖｉｔｔａｔｕｓ Ｚｈｏｕ ｅｔ Ｔａｎ,ｓｐ。ｎｏｖ。黄角茶叶甲Ｄｅｍｏｔｉｎａ ｆｌａｖｉｃｏｒｎｉｓ ＲＴａｎ ｅｔ Ｚｈｏｕ,ｓｐ,ｎｏｖ。,淡角沟臂叶甲Ｃｏｌａｓｐｏｉｄｅｓ ｐａｌｌｉｄｉｃｏｒｎｉｓ Ｔａｎ ｅｔ Ｚｈｏｕ     

橡胶-砂仁复合系统生物产量、营养元素空间格局的研究

通过对橡胶与砂仁间作林和同龄纯胶林各层次各器官生物量及１０种营养元素含量的测定,对比研究了两种分乔木层生物量按径级分配,林分平均净生产量,营养元素的积累分布规律,林龄为３０ａ,间作龄为８ａ的胶砂间作林的总生物量为１３９．８５ｔ／ｈｍ＾２。其中乔木层占７２．７％,间作层占２２．６％,枯落物层占５．２％,与同龄纯胶林相比,乔木层提高了７．６％,枯落物层提高了３８．９％,两种林分乔木层地上部分生物量约占     

大棚番茄生长发育与棉铃虫危害的模拟模型研究

根据１９９３～１９９４年大田资料建立了塑料大棚番茄的生长发育动态模型和棉铃虫Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａａｒｍｉｇｅｒｚａ（Ｈｕｂｎｅｒ）取食为害模型,动态模拟了番茄的净光合产量和各器官的干物质消长,以及植株的形态建成和产量形成过程,模型把番茄繁殖器官的脱落按其成因归纳为生理的,环境的及病虫害引起的脱落,容量包棉铃虫取食为害模型偶联,棉铃虫对番茄的取食为害模型为第一代,第二代棉铃虫取食不同时期番茄各发育     

谷胱甘肽硫转移酶基因表达的调控

催化内源性或外源性亲电子化合物与谷胱甘肽(GSH)结合的谷胱甘肽硫转移酶(GST)超基因家族是一族解毒功能蛋白.其基因的表达通过不同的机制受多种物质的调控.根据最近文献资料,对调控谷胱甘肽硫转移酶基因表达的基因结构、调控机制及氧化应激对谷胱甘肽硫转移酶基因表达的调控作用等作一简要综述.     

腺苷酸激酶基因在大肠杆菌中的可溶性高表达

报道了鸡肌腺苷酸激酶基因的克隆和在温控启动子P_RP_L调控下在大肠杆菌中的可溶性高效表达.SDS-PAGE分析表明,鸡肌腺苷酸激酶的含量可占大肠杆菌细胞总蛋白含量的38％.利用Johnson等的干冰/乙醇-冰水浴反复冻融法,可将此重组蛋白进行富集,纯度可达85％以上.鸡肌腺苷酸激酶可与抗兔肌腺苷酸激酶单克隆抗体产生强的交叉反应.     

抗白粉病小麦染色体组型的分子标记与生化标记分析

应用与小麦第六同源群有关的分子和生化标记,包括ＤＮＡ探针ｐＳｃ５·３Ｈ３和ｐＳＲ１６７以及同工酶Ｅｓｔ－５和ａ－Ａｍｙ－１,对来自六倍体小黑麦Ｂｅａｇｌｅ与普通小麦科冬５８杂交后代Ｆ１花粉植株的抗白粉病株系Ｍ２４．Ｍ０９及Ｍ１７进行了分析。结果表明,Ｍ２４、Ｍ０９及Ｍ１７不同程度地含有黑麦染色体成分,而且电泳谱带差别较大,据此推断,Ｍ０９为６ＲＬ的易位系。因此,生化和分子标记不仅可以用于确定外源片段的存在,而且可以帮助确定染色体组型和外源片段的位置     

用基因组原位杂交与RFLP标记鉴定小麦——簇毛麦抗白粉病代换系

用荧光素标记的簇毛麦(Haynaldia villosa)基因组总DNA作探针,以普通小麦基因组总DNA作封阻,与花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ制片的染色体进行原位杂交。结果表明,抗白粉病小麦品系GN22是普通小麦-簇毛麦二体代换系;用已定位在小麦第6部分同源群上的RFLP探针psr113、psr371进行Southern分析,进一步证明,小麦品系GN21、GN22是普通小麦-簇毛麦6A(6V)代换系;结合同工酶等电聚焦电泳分析,首次把簇毛麦编码的α-淀粉酶-1生化位点定位在簇毛麦6V染色体长臂上,暂命名为α-Amy-Ⅴ1。研究结果表明,原位杂交与RFLP技术相结合是全面、准确鉴定小麦外源染色体及其与小麦染色体部分同源关系的有效方法。